X
تبلیغات
ژنتیک زاهدان ورودی 90
ژنتیک زاهدان
دانشجویان ژنتیک دانشگاه زاهدان ورودی 90
 
تاريخ : جمعه 29 فروردین1393
کارگاه آموزشی دو روزه تئوری و عملی با عنوان :

الکتروفورز پروتئین ها

با استفاده از تکنیک SDS-PAGE


سرفصل های این كارگاه عبارتند از:

-         استخراج پروتئین

-         الكتروفورز پروتئین ها

    -         شناسایی پروتئین ها روی ژل


نکات:

   لازم به ذکر است که با توجه به محدوديت ظرفيت (18 نفر) ، اولويت شرکت در کارگاه با کساني خواهد بود که زودتر نسبت به ثبت­ نام، اقدام کرده باشند.

در پایان نیز به شرکت کنندگان گواهی گذراندن دوره اهدا میگردد.

آخرین مهلت ثبت نام روز دوشنبه 8 اردیبهشت ماه


جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر به دفتر انجمن زیست شناسی واقع در دانشکده علوم مراجعه کنید.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : پنجشنبه 28 فروردین1393
کارگاه دو روزه تئوری و عملی با عنوان :


استخراج ژن و PCR


مبانی کارگاه :

   1-       استخراج DNA  از بافت های گیاهی و جانوری

2-       الکتروفورز DNA   و تعیین کمیت و کیفیت DNA

3-       آموزش PCR  و معرفی نشانگر های ملکولی

4-       آنالیز داده های مولکولی و معرفی نرم افزارهای مربوطه



تاریخ برگزاری: 25 و 26 اردیبهشت ماه


زمان ثبت نام : تا پایان وقت روز دوشنبه 8 اردیبهشت ماه می باشد.


- ظرفیت کارگاه حداقل 16 و حداکثر24 نفر می باشد.

- اولویت با کسانی می باشد که زودتر ثبت نام نموده اند.


جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر به دفتر انجمن زیست شناسی واقع در دانشکده علوم مراجعه کنید


طبقه بندی مطالب: ژنتیک

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : پنجشنبه 28 فروردین1393
نخستین کارگاه دو روزه تئوري و عملي :

کشت بافت گیاهان دارویی و زینتی


•         اصول کشت بافت و نحوه کار در آزمايشگاه کشت بافت

•         آشنايي عملي با امكانات و تجهيزات آزمايشگاه كشت بافت

•         ساخت محيط هاي کشت گياهي

•         آشنايي با مراحل مختلف کشت بافت گياهي

•         کشت بافت و تکثير

•         روش هاي اصلاح گياهان در شرايط درون شيشه

 کارشناس آزمایشگاه:

نام و نام خانوادگی: مهندس محرم ولیزاده


لازم به ذکر است که با توجه به محدوديت ظرفيت (20 نفر)، اولويت شرکت در کارگاه با کساني خواهد بود که زودتر نسبت به ثبت­ نام، اقدام کرده باشند.

در پایان نیز به شرکت کنندگان گواهی گذراندن دوره اهدا میگردد.

آخرین مهلت ثبت نام اول اردیبهشت ماه

جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر به دفتر انجمن زیست شناسی واقع در دانشکده علوم مراجعه کنید



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : پنجشنبه 28 فروردین1393

نخستین میزگرد علمی دانشگاه با بررسی:


نظریه تکامل و داروینیسم


آیا اسلام نظریه تکاملی داروین را می پذیرد؟

آیا نظریه تکامل منطبق بر مشاهدات علمی است؟

آیا نظریه تکاملاثبات کامل شده است؟

نظر شما چیست؟

لطفا با اطلاعات وارد شوید!!!


از دوستانی که مایل به شرکت در بحث یا حضور به عنوان بیننده میباشند در خواست میگردد تا تاریخ 93/2/10 به دفتر انجمن علمی زیست شناسی واقع در دانشکده علوم مراجعه نمایند.


زمان : 14 اردیبهشت ماه

ساعت :11:30 - 13

مکان : سالن امور فرهنگی دانشگاه جنب سلف مهندسی


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : پنجشنبه 28 فروردین1393

جلسه مشاوره ژنتیک


سخنران : دکتر کردی


ثبت نام رایگان

تاریخ برگزاری : یکشنبه 93/2/7

زمان :11-13

مکان : سالن سمعی بصری دانشکده علوم


طبقه بندی مطالب: ژنتیک

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : شنبه 23 فروردین1393
مسابقه عکاسی

با موضوع :

طبیعت             

     و

                  انسان در طبیعت

جوایز:

نفر  اول    40000

نفر دوم     30000   

نفر سوم    20000

تومان


ثبت نام رایگان

علاقمندان میتوانند آثار خود را تا تاریخ 93/1/31 به دفتر انجمن زیست شناسی

هر نفر تا 5 عدد عکس بدون دستکاری رایانه ای

یا به رایانامه انجمن به آدرس mosabeghe.akasi@gmail.com ارثال نمایند

اعلام نتایج در جشنواره حرکت میباشد.




ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : شنبه 23 فروردین1393
نشست علمی با عنوان

عوامل ایجاد کننده ناباروری و درمان


سخنران خانم نعیمی

عضو هیات علمی دانشگاه

محقق در زمینه ناباروری و جنین


نکات :

ثبت نام رایگان

این کارگاه در ادامه بر نشست قبلی" جنین شناسی انسان"است

 کارگاه مخصوص خانم ها میباشد

تاریخ برگزاری : دوشنبه 93/2/8

زمان :17.30-19.30

مکان : سالن سمعی بصری دانشکده علوم




ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : شنبه 23 فروردین1393

نشست جنین شناسی انسان

با بررسی مراحل تشکیل جنین از ابتدا تا تولد

سخنران خانم نعیمی

عضو هیات علمی دانشگاه

محقق در زمینه ناباروری و جنین


نکات :

ثبت نام رایگان

این کارگاه پیش زمینه ای بر کارگاه بعدی" عوامل ایجاد کننده ناباروری و درمان"است

هر دو کارگاه مخصوص خانم ها میباشد

تاریخ برگزاری : دوشنبه 93/2/1

زمان :17.30-19.30

مکان : سالن سمعی بصری دانشکده علوم



طبقه بندی مطالب: تابلو اعلانات دانشجویان ژنتیک

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : دوشنبه 12 اسفند1392
مرد فقیرى بود که همسرش کره مى ساخت و او آنرا به یکى از بقالى های شهر مى فروخت ،آن زن کره ها را به صورت دایره های یک کیلویى مى ساخت. مرد آنرا به یکى از بقالى های شهر مى فروخت و در مقابل مایحتاج خانه را مى خرید. روزى مرد بقال به اندازه کره ها شک کرد و تصمیم گرفت آنها را وزن کند. هنگامى که آنها را وزن کرد، اندازه هر کره ۹۰۰ گرم بود. او از مرد فقیر عصبانى شد و روز بعد به مرد فقیر گفت:دیگر از تو کره نمى خرم، تو کره را به عنوان یک کیلو به من مى فروختى در حالى که وزن آن ۹۰۰ گرم است.مرد فقیر ناراحت شد و سرش را پایین انداخت و گفت:ما ترازویی نداریم و یک کیلو شکر از شما خریدیم و آن یک کیلو شکر را به عنوان وزنه قرار مى دادیم .
یقین داشته باش که:به اندازه خودت برای تو اندازه مى گیریم



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : شنبه 10 اسفند1392
سلام خدمت دوستان گلم

میخاستم بگم قصد دارم یک کانون به نام کانون سلامت توی  دانشگاه تاسیس کنم.

متشکل از یکسری رشته ها مثل زیست شناسی روانشناسی تربیت بدنی آمار و با همکاری بچه های علوم پزشکی

اولا نظر میخام چون داریم اساسنامه مینویسیم

دوما عضو فعال میخایم

سوما راهکار میخایم و پیشنهاد برای شروع


دوست دارم کارهایی برای افزایش سطح سلامت بچه ها انجام بدیم که احتمالا اکثرش فوق برنامه خواهد بود

مثلا مسابقات هفتگی ورزشی مثل طناب کشی و...

برگذاری مراسم طنز و ...

افزایش سطح روحی و روانی دانشجوها

اردو هم به نظرم عالیه

و ....

خوشحال میشم کمکم کنین

هنوز دست تنهام


Sepehr:Tanx...


طبقه بندی مطالب: متفرقه

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی



کشف یک باکتری رشته ای کمیاب با توانمندی بیوتکنولوژیک در مرکز ملی ذخایرژنتیکی و زیستی ایران
محققان مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران موفق شدند یک اکتینومایست نادر (باکتری رشته ای) متعلق به خانواده Pseudonocardiaceae را جداسازی، شناسایی و ثبت نمایند.

دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی رییس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در خصوص شناسایی و ثبت این میکروارگانیسم جدید به روابط عمومی مرکز گفت: اکتینومایست ها میکروارگانیسم های ارزشمندی هستند که به دلیل توانایی بالقوه و ویژه ای که در تولید متابولیتهای اولیه و ثانویه دارند از دیر باز مورد توجه بوده اند.  وی خاطر نشان کرد: بسیاری از آنزیمهای موثر در صنایع مختلف از جمله صنعت فرآوری نشاسته در تهیه شربتهای غنی از فروکتوز وهمچنین آنزیمهای خاص ویژه تکنیکهای مولکولی توسط این میکروارگانیسم ها تولید می شوند. با این وجود این میکروارگانیسم ها بیشتر از دیدگاه تولید متابولیتهای ثانویه از جمله آنتی بیوتیکها و ترکیبات ضد سرطان اهمیت دارند به طوریکه به جرأت می توان گفت بیش از 70 درصد متابولیتهای ثانویه را در جهان تولید می کنند که بسیاری از آنها نیز تجاری سازی شده اند و در حوزه درمان کاربرد دارند.

 وی با اشاره به شیوع عفونتهای مقاوم میکربی در سطح جوامع و تلاشهای صورت گرفته از سوی دانشمندان در جهت غلبه بر آنها افزود: گذشته از تغییر سنتتیک آنتی بیوتیکهای کنونی به منظور تولید نسلهای جدید از آنها با اثربخشی بیشتر، اکتشاف داروهای جدید از منابع مختلف خصوصا زیستی همواره از جذابیت های خاصی در بین دانشمندان برخوردار بوده است ودر این میان اکتینومایست ها به دلیل در برداشتن مسیرهای متابولیکی خاص همواره کانون توجه برای انجام غربالگری های همه جانبه هستند.

فاضلی اذعان کرد: اکتینومایست شناسایی شده گونه ای جدید است که با نام علمی Alloactinosynnema iranicum در معتبرترین ژورنال بین المللی سیستماتیک میکروبیولوژی (  IJSEM‌) منتشر  شده است. این میکروارگانیسم به عنوان یک ذخیره ارزشمند هم اکنون در بانک میکروارگانیسم های مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با شماره دسترسی IBRC-M 10403T نگهداری می شود.

منبع : Vimb



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی





فراخوان اهدای نمونه های زیستی به مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران
مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران به منظور ارائه خدمات به محققان و مراکز تحقیقاتی و صنعتی کشور و کمک به رشد و توسعه بیوتکنولوژی و حفظ تنوع زیستی در کشور، آمادگی دریافت نمونه های زیستی محققان کشور را دارد

دکترسید ابوالحسن شاهزاده فاضلی؛ رئیس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در این خصوص به روابط عمومی مرکزگفت: هدف از اهدای نمونه های زیستی در مرحله اول نگهداری نمونه ها به صورت نسخه پشتیبان و در  مرحله دوم تکثیر و رفع نیاز محققان داخلی می باشد تا در سریع ترین زمان ممکن و با کیفیت مناسب این نمونه ها در اختیار آنها قرار گیرد. همچنین این امر باعث حفاظت از ذخایر ژنتیکی و زیستی کشور می گردد و افرادی که امکانات و هزینه نگهداری این نمونه ها را نداشته باشند از این طریق مانع ازدست رفتن آنها  می شوند.

وی افزود: در مراکز ذخایر زیستی مهم دنیا در کشورهای غربی و شرقی شبکه ای از متخصصین ودانشمندان در سراسر دنیا وجود دارند که یکی از کمکهای آنها به این مراکز ارائه نمونه های زیستی به صورت اهداء می باشد. این موضوع باعث مرتفع شدن نیازمحققین، جامعه تحقیقاتی و صنعتی این کشورها شده ، ضمن آنکه این نمونه ها به کشورهای دیگر نیز در صورت درخواست ارائه می گردد.  

لذا این مرکز از اساتید، محققان، متخصصان و دانشجویان دعوت می نماید تا در صورت دسترسی به نمونه های زیستی، آنها را به مرکز اهداء نمایند.

علاقمندان جهت اهداء می توانند  به سایت مرکز به آدرسwww.ibrc.ir مراجعه نمایند.

گفتنی است جهت اهداء کنندگان از طرف مرکز تسهیلاتی در نظر گرفته شده است.

منبع : شبکه ملّی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : دوشنبه 5 اسفند1392
به گزارش پژوهشکده مجازی بیوتکنولوژی پزشکی، دانشمندان کد دومی را کشف کردند که در DNA پنهان شده بود. این کد دوم، حاوی اطلاعاتی است که نحوه خواندن دستورالعمل ها در DNA و تفسیر جهش برای احساس سلامت و بیماری را تغییر می دهد.

یک تیم تحقیقاتی به رهبری دکتر John Stamatoyannopoulos (استاد علوم ژنوم و پزشکی دانشگاه واشنگتن) این یافته ها را کشف کرد.  این کار بخشی از پروژه دایره المعارف عناصر DNA  موسوم به ENCODE است. هدف  ENCODE کشف مکان و نحوه ذخیره مسیر های عملکرد بیولوژیکی در ژنوم انسان است.
دانشمندان بر این باور بودند که کد ژنتیکی که در دهه 1960 به رمز در آمد، به طور انحصاری برای نوشتن اطلاعات در مورد پروتئین ها مورد استفاده قرار می گیرد. دانشمندان UW از این که ژنوم با استفاده از کد ژنتیکی دو زبان جداگانه را می نویسد، شگفت زده شده اند. یکی توضیح می دهد که پروتئین ها چگونه ساخته می شوند و دیگری در مورد چگونگی کنترل ژن به سلول دستور می دهد. بدلیل اینکه یک زبان در بالای دیگری نوشته می شود، زبان دوم برای مدت طولانی مخفی باقی می ماند.
Stamatoyannopoulos می گوید: برای بیش از 40 سال ما تصور می کردیم که تغییرات DNA تنها برکدهای ژنتیکی و چگونگی ساخت پروتئین ها اثر می گذارد. در حال حاضر ما می دانیم که با این نحوه خواندن ژنوم انسان، نیمی از واقعیت را نادیده گرفته ایم. یافته های جدید این واقعیت را برجسته کرده است که DNA یک دستگاه ذخیره سازی اطلاعات فوق العاده قدرتمند است که طبیعت به طور کامل از راه های غیر منتظره ای از آن بهره مند می شود.
کد ژنتیکی از 64 حرف الفبایی بنام کدون استفاده می کند. تیم UW کشف کردند که برخی از کدونها (که به آنها duons می گویند) می توانند دو معنا داشته باشند، یکی مربوط به توالی پروتئین و دیگری مربوط به کنترل ژن. به نظر می رسد این دو معنی در ارتباط با یکدیگر بوده و دستورالعمل کنترل ژن برای کمک به ایجاد ثبات در برخی از ویژگی های مفید پروتئین ها و چگونگی ساخته شدن آنها باشد.
کشف duons دارای پیامدهای عمده ای بدین خاطر بود که دانشمندان و پزشکان چگونه ژنوم بیمار را تفسیر کنند، همچنین درهای جدیدی را به تشخیص و درمان بیماری ها باز کرد.
این واقعیت که کد ژنتیکی به طور همزمان می تواند دو نوع اطلاعات را ارسال کند بدان معنی است که بسیاری از تغییرات DNA که به نظر می رسید برای تغییر توالی پروتئین است، در واقع ممکن است باعث اخلال در برنامه های کنترل ژن و بروز بیماری شود و یا حتی هر دو مکانیسم را به طور همزمان انجام دهد.

منبع:


A. B. Stergachis, E. Haugen, A. Shafer, W. Fu, B. Vernot, A. Reynolds, A. Raubitschek, S. Ziegler, E. M. LeProust, J. M. Akey, J. A. Stamatoyannopoulos. Exonic Transcription Factor Binding Directs Codon Choice and Affects Protein Evolution. Science, 2013; 342 (6164): 1367 DOI: 10.1126/science.1243490



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : سه شنبه 29 بهمن1392
ژنتیک انسانی (این رشته معمولا با نام ژنتیک پزشکی نیز شناخته میشود)
 

وضعیت رشته در ایران

وضعیت رشته در گروه آموزشی دکتر خلیلی

کارشناسی ارشد در ایران دایر میباشد
دکتری در ایران دایر میباشد
برای دوره کارشناسی ارشد خدمات ارائه میشود
برای دوره دکتری خدمات ارائه میشود
 
 
در ادامه مطلب



ادامه مطلب...
ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
به گزارش خبرگزارى فرانسه، مطالعات پژوهشگران دانشگاه ييل نشان مى دهد اين يافته در مورد زنانى صدق مى کند که در خطر کاهش توانايى زودهنگام تخمدان قرار دارند و حاکى از آن است که احتمالا مساله اى در ترکيب مولکولى گروه خونى O وجود دارد که زنانى که مستعد کاهش توانايى زودهنگام تخمدان هستند در معرض نابارورى قرار مى دهد.
اغلب زنان در اواخر دهه سوم و اوايل دهه چهارم زندگى خود شاهد کاهش توانايى تخمدان مى شوند که اغلب در اين دوره هورمون FSH در آنها افزايش مى يابد.
هر ماه در زمان تخمک گذارى اين هورمون در بدن زنان افزايش مى يابد و دستور آزاد سازى تخمک ها را به تخمدان مى دهد.
زمانى که تخمک آزاد مى شود ميزان هورمون FSH کاهش مى يابد اما اگر تخمکى آزاد نشود ميزان اين هورمون همچنان بالا باقى مى ماند، احتمالا تلاش مى کند تا تخمدان را به اين آزاد سازى تخمک تحريک کند.
هورمون FSH در زنانى که دچار کاهش توانايى تخمدان مى شوند زياد مى شود، اين امر در زنان چهل ساله و همچنين زنان جوانى که ذخيره تخمدانشان کاهش يافته است نيز مشاهده مى شود.
'لونبا پال' مجرى اين تحقيقات گفت: افرادى که گروه خونى آنها O است نبايد به خود نگرانى راه دهند. چرا که داشتن اين گروه خونى عامل نابارورى نيست.
در اين تحقيق فقط زنانى که در حال درمان نابارورى بودند مورد بررسى قرار گرفتند از اين رو يافته هاى اين مطالعه در مورد تمامى زنان صدق نمى کند.
پال مى گويد افزايش ميزان هورمون FSH در يک زن جوان و بارور مى تواند نشانه هشدار براى مشکلات بارورى در آينده براى وى باشد.
به گفته وى انجام يک ارزيابى کامل بارورى ،مصرف رژيم غذايى سالم و متعادل، ورزش منظم و حفظ وزن مناسب همگى از عواملى هستند که بر بارورى اثر مى گذارند.
تحقيقات اخير همچنين حاکى از آن است که استفاده روزانه از نخ دندان و مراجعه منظم به دندانپزشک مى تواند به باردارى موفق زنان کمک کند.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : سه شنبه 29 بهمن1392
به گزارش شينهوا، پژوهشگران دانشگاه ميشيگان در اين پژوهش، بافت تخمدان در سلول هاى بنيادى مزانشيمى را که سلول هاى طبيعى در سراسر بدن هستند ، مورد بررسى قرار دادند. اين سلول ها مى توانند سلول هاى تخصصى متفاوتى از جمله چربى، استخوان وغضروف را شکل دهند و گفته مى شود اين سلول ها در ترميم زخم ها نيز موثرهستند . از اين رو دانشمندان حدس مى زنند که مى توان از اين سلول ها براى مبارزه با سرطان کمک گرفت. در اين بررسى پژوهشگران مشاهده کردند که سلول هاى بنيادى مزانشيمى موجود در تومورهاى تخمدان از سلول هاى بنيادى مزانشيمى تخمدان هاى سالم متفاوت هستند و در حقيقت سلول هاى بنيادى مزانشيمى موجود در تومورهاى تخمدانى، تحريک کننده سرطان هستند. 'رونالد بوکانوويچ' استاديار پزشکى داخلى و زنان و زايمان و از مجريان اين پژوهش گفت: سرطان به خوبى مى تواند سلول هاى بنيادى مزانشيمى را به انجام آنچه که نياز دارد، تحريک کند. وى افزود: سرطان اين سلول ها را به اسارت مى گيرد و آنها براى رشد خود تحريک مى کند. به گفته پژوهشگران، همچنين سلول هاى بنيادى مزانشيمى مرتبط با سرطان، در وهله نخست با افزايش تعداد سلول هاى بنيادى سرطانى، اندازه تومور را افزايش مى دهند. در همين زمان، محققان مشاهده کردند نوعى از پروتئين ها موسوم به BMP2 در سلولهاى سرطانى مزانشيمى مرتبط با سرطان شايع است.اين پروتئين يک پروتئين تنظيم کننده است و به دقت عملکرد سلول هاى طبيعى را تنظيم مى کند. محققان دريافتند ميزان اين پروتئين در سلول هاى بنيادى مزانشيمى مرتبط با سرطان سه برابر سلول هاى طبيعى است. افزودن آن به سلول هاى سرطانى موجب افزايش تعداد سلول هاى بنيادى سرطانى مى شود. محققان از يک سرکوب گر اين پروتئين موسوم به 'نوگين ' استفاده کردند و دريافتند اين سرکوب گر، سلول هاى بنيادى مزانشيمى را متوقف مى کند و مانع از رشد سلول هاى بنيادى سرطانى مى شود. نتايج اين تحقيقات در نشريه مطالعات بالينى منتشر شده است.

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : سه شنبه 29 بهمن1392

بر خلاف تصور برخی از داوطلبان که فکر م یکنند چون رتبه مطلوبی کسب نکرد هاند باید از همان ابتدا به انتخاب دوره های شبانه، غیرانتفاعی یا مجازی روی بیاورند، بهترین و صحی حترین کار برای انتخاب رشته، انتخاب به ترتیب روزانه (از بهترین دانشگاه به بدترین دانشگاه)، شبانه (از بهترین دانشگاه به بدترین دانشگاه)، پیام نور (از بهترین دانشگاه به بدترین دانشگاه)، غیر انتفاعی (از بهترین دانشگاه به بدترین دانشگاه)، مجازی (از بهترین دانشگاه به بدترین دانشگاه ). در ادامه چرایی این ترتیب و الویت بندی، توضیح داده خواهد شد.

 



ادامه مطلب...
ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی

دکتر ابراهیم خدایی در حاشیه بازدید از حوزه امتحانی دانشگاه صنعتی شریف این آزمون با بیان اینکه آزمون امروز صبح با رقابت 176 هزار نفر از مجموع حدود 950 هزار داوطلب برگزار می‌شود، گفت: برگزاری آزمون تا بعد از ظهر روز جمعه 25 بهمن ماه ادامه خواهد داشت .

وی افزود: با توجه به شرکت برخی داوطلبان در دو کد رشته امتحانی به طور کلی حدود یک میلیون و 64 هزار کارت برای داوطلبان صادر شده است.

وی با بیان اینکه دانشگاه‌ها تا آخر اسفندماه فرصت دارند ظرفیت‌های خود را برای پذیرش در این آزمون اعلام کنند تصریح کرد: سال گذشته 114 هزار نفر در این آزمون پذیرفته شدند که برای امسال افزایش ظرفیت حدود پنج تا شش درصد پیش بینی می‌شود.

رئیس سازمان سنجش با بیان اینکه 52 درصد داوطلبان زن و 48 درصد مرد هستند، اظهار کرد: درصد پذیرش داوطلبان در سال گذشته نیز حدودا همین مقدار بوده است.

خدایی با اشاره به اعلام نتایج اولیه در نیمه دوم اردیبهشت ماه سال آینده گفت: داوطلبان از هفته اول خردادماه می‌توانند انتخاب رشته کنند که پس از بررسی‌ها نتایج نهایی در شهریور ماه 93 اعلام خواهد شد.

وی با اشاره به افزایش 14 حوزه امتحانی نسبت به سال گذشته تصریح کرد:‌تعداد حوزه‌های امتحانی به 113 حوزه رسیده است همچنین در هفت کد رشته امتحانی سوالات برای داوطلبان نابینا به صورت بریل چاپ شده است که البته این موضوع سختی‌های خود را داشت اما تجربه خوبی بود که امیدواریم به آزمون‌های دیگر نیز تسری پیدا کند.

رئیس سازمان سنجش خاطر نشان کرد: در آزمون دکتری امسال نیز برای داوطلبان نابینا در چند کد رشته سوالات به صورت بریل چاپ خواهد شد.

خدایی همچنین از تسهیلات برای داوطلبان نابینا در آزمونهای سال آینده خبر داد و اظهار کرد:‌ تلاش می‌کنیم که از سال آینده سوالات برای این داوطلبان به صورت فایل صوتی ضبط شده در اختیار آنان قرار گیرد.

وی افزود: با توجه به اینکه ممکن است توانایی منشی‌هایی که برای داوطلبان نابینا استفاده می‌شود در آزمون تاثیرگذار باشد، به همین دلیل سعی بر انجام این کار داریم.

رئیس سازمان سنجش درباره برخی نگرانی‌ها برای لو رفتن سوالات آزمون کارشناسی ارشد سال 93 با توجه به تعویق یک هفته‌ای برگزاری، خاطر نشان کرد: این موضوع برای ما مشکلی ایجاد نکرد چرا که سوالات در استانهای مختلف در قرنطینه تحت حفاظت مسئولان سازمان سنجش و نیروی انتظامی بود اما تعدادی از داوطلبان به دلیل اینکه از روزهای قبل در هفته گذشته به شهرهای محل برگزاری آزمون سفر کرده بودند به زحمت افتادند که ما از این بابت عذرخواهی می‌کنیم هرچند که این موضوع در اختیار سازمان سنجش نبود و تصمیمی بود که با هماهنگی وزارت علوم، وزارت کشور و ستاد مدیریت بحران گرفته شد.

وی افزود: با توجه به شرایط جوی در هفته گذشته اگر آزمون برگزار می‌شد، 30 تا 40 درصد داوطلبان با مشکل مواجه می‌شدند.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی

پژوهشگران در دانشگاه  ويرجينيا  کشور امريكا موفق شدند با تغيير ژن هاي رمزگذاري شده پروتئين هاي توليد انرژي در بدن ، روند پيري را معكوس كنند.

 این پژوهش، نشان دهنده پیشرفت مهمی در شناخت سازوکار مولکولی دخیل در پیری است. این یافته راه را برای ارائه درمانهای هدفمند برای بیماری های تحلیلی مرتبط با سن فراهم می کند.

دانشمندان با انجام يك آزمايش جديد به موش هاي پير دارويي تزريق كردند كه موجب بهبود وضعيت ميتوكندري آنها شد و امكان زندگي پرانرژي را به آن ها داد. ميتوكندري در سلول، نوعي دستگاه انتقال انرژي است كه موجب مي‌ شود انرژي شيميايي موجود در مواد غذايي با عمل فسفوريلاسيون اكسيداتيو، به صورت پيوندهاي پرانرژي فسفات ذخيره شود.

محققان در اين پژوهش، ژن (TFAM) را شناسايي كردند و آن را طوري تغيير دادند كه بتواند از طريق جريان خون به ميتوكندري برسد.

آن ها مشاهده كردند كه حافظه و عملكرد فيزيكي موش هاي پير پس از دريافت ژن (TFAM) در مقايسه با موش هاي پير عادي به صورت چشمگيري بهبود مي يابد .

نتايج اين تحقيقات در يك كنفرانس علمي با موضوع پيري كه در كمبريج انگلستان برگزار شده بود، ارايه شد.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
پژوهشگران علوم پزشکی در کشور ایتالیا آزمایش ژنتیکی جدید و غیرتهاجمی برای تشخیص سندروم داون (مونگولیسم) و سایر اختلالات کروموزومی جنین ارایه کرده‌اند که گفته می شود که دقت آن 100 درصد است.

 این آزمایش موسوم به ˈPrenatalSafeˈ نخستین آزمایش ژنتیکی غیر تهاجمی است که دقت بسیار بالایی داشته و می تواند سندروم داون و سایر اختلالات کروموزومی جنین را در زنان باردار با انجام یک آزمایش ساده خون از هفته دهم بارداری به بعد شناسایی کند.

سندرم داون يا تريزومي 21 با شيوع يك در هشتصد تولد زنده در ايالات متحده شايعترين ناهنجاري كروموزومي نژاد انساني است.

اين نا هنجاري بااستفاده از آمنيوسنتز از هفته شانزدهم بارداري به بعد قابل تشخيص است اما سال هاست كه محققان با توجه به عورض آمنيوسنتز از در پي يافتن روش كم خطر و قابل اعتمادي براي تشخيص زود هنگام آن هستند.

سندرم داون در فرزندان مادران با 35 سال به بالا شايعتر است.

با انجام یک آزمایش ساده خون از زنان باردار بدون هیچ خطری برای جنین، علاوه بر سندورم داون که یکی از اختلالات شایع ژنتیکی است که بطور متوسط از هر 700 نوزاد یک نفر مبتلا به آن می شود، همچنین می توان سایر اختلالات کروموزومی مانند ˈEdwards ˈ، سندروم ˈPatauˈ، ˈسندروم Turnerˈ و ˈسندروم ˈ Klinefelter ˈ و ˈJacobsˈ را نیز شناسایی کرد.

در حال حاضر رايج ترين تست غربالگري سندم داون كه در بسياري از كشورهاي دنیا به صورت ملي بر روي تمامي مادران باردار انجام مي پذيرد ، تست كوآد ماركر است. اين تست داراي نرخ تشخيص حدود 80 است. کواد مارکر چنانکه از اسمش پیداست، شامل انجام چهار آزمایش است.

در ایتالیا 38 هزار نفر مبتلا به سندروم داون هستند و در حال حاضر در این کشور از هر یکهزار و 200 نوزاد یک نفر به این بیماری مبتلا می شود.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
آخرین مطالب